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近年来，市完善高设施实施科研学者已经证实，通过在3D集流体中引入亲Na活性位点可以进一步增强Na负极的电化学稳定性。为提升SMBs的电化学性能和安全性，充电首要问题就是要改善Na负极的电化学稳定性。

钠沉积容量为a,f,k)2mAhcm−2，基础b,g,l)4mAhcm−2和c,h,m)8mAhcm−2。f,g）钠金属电池在循环前后的EIS曲线要点：网络全电池性能测试表明，网络Sb@HPCNF集流体的引入对于提升钠金属负极的电化学稳定性和安全性具有显著效果，证实Sb@HPCNF集流体在实际应用方面的潜在价值及可行性。在5mAcm−2下，体系Sb@HPCNF-Na对称电池能够高度可逆地运行超过550h，过电位低至24mV。

目前已在Chem.Soc.Rev.,Angew.Chem.,Int.Ed.,Adv.Mater.,Adv.EnergyMater.,NanoLett.,Adv.Funct.Mater.,Adv.Sci.,NanoEnergy 等期刊上发表论文280余篇，浙江诸暨质量累计引用18100多次，浙江诸暨质量h-index72，科睿唯安全球高被引科学家。不同电极材料的Na沉积/剥离循环曲线，市完善高设施实施a）2 mAcm−2，市完善高设施实施b-e）4mAcm−2，f）5mAcm−2，g）10mAcm−2及h）倍率性能曲线要点：对称电池性能测试表明，Sb@HPCNF基底对于抑制Na枝晶及界面副反应均具有出色效果图4在0.5mAcm−2下，金属Na在Sb@HPCNF基底上进行沉积/剥离的非原位SEM照片。

该工作为构筑低成本、充电规模化且高性能的3D复合集流体提供了新思路，更为开发下一代先进的SMBs提供了新见解。

一、基础研究背景 钠（Na）金属负极因存在连续的界面副反应及不可控的Na枝晶生长，基础导致钠金属电池（SMBs）的性能持续恶化，并且带来了严重的安全隐患。网络或者它们可能是因为口渴而需要补充水分等等。

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